Рус Диал Артем

1. Генетические тесты

• Виллебранда 1-го типа, болезнь (vWD type I): Рекомендовано исследование
• Гиперурикозурия (HUU): Рекомендовано исследование
• Дегенеративная миелопатия. Экзон 2 (DM Ex2): Рекомендовано исследование
• Ихтиоз чихуахуа, мутация 1 (ген SDR9C7) (ICT Ch1): Рекомендовано исследование
• Ихтиоз чихуахуа, мутация 2 (ген ALOXE3) (ICT Ch2): Рекомендовано исследование
• Макротромбоцитопения кавалер кинг чарльз спаниелей (MTC): Рекомендовано исследование
• Нейрональный цероидный липофусциноз 7-го типа (NCL7): Рекомендовано исследование
• Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd (PRA-prcd): Рекомендовано исследование
• Хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков IVDD (CDDY, IVDD): Рекомендовано исследование
• Атопический дерматит (CAD): Рекомендовано исследование
• Врожденный гипотиреоз с зобом французского бульдога (CHG): Рекомендовано исследование
• Мультифокальная ретинопатия 1 типа (CMR1): Рекомендовано исследование
• Наследственная катаракта (PHC, HC): Рекомендовано исследование
• Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1/crd4-PRA (PRA cord1): Рекомендовано исследование
• Цистинурия бульдогов (Cys BD): Рекомендовано исследование

2. Физическое и ортопедическое обследование

Обследование не проводилось.

3. Психологические тесты

Тест не проводился.

Прочие отметки

• Врождённый гипотиреоз с зобом NN
• Мультифокальная ретинопатия NN
• наследственная катаракта NN
• цистинурия NN/NN/NN