Рус Диал Шанти

1. Генетические тесты

• Виллебранда 1-го типа, болезнь (vWD type I): NN
• Гиперурикозурия (HUU): NN
• Дегенеративная миелопатия. Экзон 2 (DM Ex2): NN
• Ихтиоз чихуахуа, мутация 1 (ген SDR9C7) (ICT Ch1): NN
• Ихтиоз чихуахуа, мутация 2 (ген ALOXE3) (ICT Ch2): NN
• Макротромбоцитопения кавалер кинг чарльз спаниелей (MTC): NN
• Нейрональный цероидный липофусциноз 7-го типа (NCL7): NN
• Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd (PRA-prcd): NN
• Хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков IVDD (CDDY, IVDD): Рекомендовано исследование
• Цистинурия 2B типа (CYST2B): NN
• Атопический дерматит (CAD): Рекомендовано исследование
• Врожденный гипотиреоз с зобом французского бульдога (CHG): Рекомендовано исследование
• Мультифокальная ретинопатия 1 типа (CMR1): NN
• Наследственная катаракта (PHC, HC): Рекомендовано исследование
• Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1/crd4-PRA (PRA cord1): Рекомендовано исследование
• Цистинурия бульдогов (Cys BD): Рекомендовано исследование
• Дефицит пируваткиназы (PKDef): NN
• Наследственный энцефалит мопсов (NME): NN
• Первичный вывих хрусталика (PLL): NN
• Летальный акродерматит бультерьеров (LAD): NN
• Паралич гортани бультерьеров (LP): NN
• Поликистоз почек бультерьеров (BTPKD): NN
• Ихтиоз американских бульдогов (ICT-B): NN
• Прогрессирующая атрофия сетчатки crd1-PRA (PRA-crd1): NN
• Прогрессирующая атрофия сетчатки crd2-PRA (crd2-PRA): NN
• Нейрональный цероидный липофусциноз 10-го типа (NCL10): NN
• Нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL4A): NN

2. Физическое и ортопедическое обследование

Обследование не проводилось.

3. Психологические тесты

Тест не проводился.